ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

HRID 591212
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 591212 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].[O:15]1[CH2:20][CH2:19][CH:18]([CH2:21][NH2:22])[CH2:17][CH2:16]1.C(N(CC)CC)C.Cl>O1CCCC1>[N+:12]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[NH:22][CH2:21][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][O:15][CH2:16][CH2:17]1)([O-:14])=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8471TriethylamineHCID 27732104-AminomethyltetrahydropyranHCID 167824874-Fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 574749533-Nitro-4-(((tetrahydro-2H-pyran-4-yl) methyl)amino) benzene sulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

A mixture of 4-fluoro-3-nitrobenzenesulfonamide (2.18 g), 1-(tetrahydropyran-4-yl)methylamine (1.14 g), and triethylamine (1 g) in tetrahydrofuran (30 mL) were stirred overnight, neutralized with concentrated HCl and concentrated. The residue was suspended in ethyl acetate and the precipitates were collected, washed with water and dried to provide the title compound.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe precipitates were collected
  3. washwashed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5ab47ed8a9543e58382cd01de3763f3
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238649B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート