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反応

Methanol → (6-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetic acid

HRID 591474

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反応式

HRID 591474 の反応式

C([O:3][C:4](=[O:27])[CH2:5][C:6]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([O:15][CH2:16][C:17]3[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][C:18]=3[Cl:24])=[CH:14][C:9]=2[S:8](=[O:26])(=[O:25])[CH:7]=1)C.C1COCC1.CO.O.[OH-].[Li+]>O>[Cl:24][C:18]1[CH:19]=[C:20]([Cl:23])[CH:21]=[CH:22][C:17]=1[CH2:16][O:15][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:6]([CH2:5][C:4]([OH:27])=[O:3])=[CH:7][S:8](=[O:26])(=[O:25])[C:9]=2[CH:14]=1

参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887Methanol

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrate

HCID 71721636Ethyl(6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetate

生成物 1

HCID 71721637(6-((2,4-Dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetic acid収率 53.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962

Water

溶媒

反応条件

温度: 25 °C

実験手順

To a mixture of ethyl(6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1,1-dioxido-1-benzothiophen-3-yl)acetate (8.00 g), THF (64 mL), MeOH (64 mL) and H2O (32 mL) was added lithium hydroxide hydrate (1.58 g) and the resulting mixture was stirred at 25° C. for 16 h. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was suspended in water, and the mixture was acidified by 6N HCl. The resulting solid was collected by filtration, and dried under reduced pressure to give the title compound (4.00 g).

後処理

customThe solvent was removed under reduced pressure
filtrationThe resulting solid was collected by filtration
customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード: ord-cd8669838b1341c8aef62b44d3132c90
出典データセット: uspto-grants-2016_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09238639B2

反応ノート

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