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Triethylamine → HCID 89767843、化合物

HRID 591480
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反応式

HRID 591480 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])=[CH:10][C:5]=2[S:4][C:3]=1[C:21]([OH:23])=O.CC[N:26]=C=NCCCN(C)C.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C.C([O-])(O)=O.[Na+].O>[Cl:1][C:2]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([O:11][CH2:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([Cl:19])=[CH:15][C:14]=3[Cl:20])=[CH:10][C:5]=2[S:4][C:3]=1[C:21]([NH2:26])=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 89768127HCID 89768127、化合物

生成物 1

HCID 89767843HCID 89767843、化合物収率 102.7%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 516892
Sodium Bicarbonate
溶媒

実験手順

To a solution of 3-chloro-6-((2,4-dichlorobenzyl)oxy)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid (190.4 mg) in DMF (dry) (4.9 mL) were added HOBt ammonia complex (112 mg), EDCI (141 mg) and triethylamine (0.205 mL). The mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with saturated aqueous NaHCO3 and water. The precipitate was collected by filtration, and washed with water and hexane to give the title compound (195 mg).

後処理

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-5ecfcf7d506f4c22bb65cfee9f004db5
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09238639B2

反応ノート

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