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HCID 69082439、化合物 → HCID 86695612、化合物

HRID 594230
ノート
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反応式

HRID 594230 の反応式
[S:1]1[C:5]([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH2:12][OH:13])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)=[CH:4][N:3]=[CH:2]1>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[S:1]1[C:5]([C:6]2[CH:7]=[C:8]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:12]=[O:13])=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 69082439HCID 69082439、化合物

生成物 1

HCID 86695612HCID 86695612、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of (3-(thiazol-5-yl)phenyl)methanol (162 mg; 0.84 mmol) in anh. DCM (6 ml) was treated with MnO2 (1.104 g; 12.70 mmol), and the resulting mixture was stirred at rt, under nitrogen, for 3 h. The resulting reaction mixture was then filtered over celite, and the separated solids were washed with DCM. The filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure giving 3-(thiazol-5-yl)benzaldehyde as an orange solid. LC-MS (conditions A): tR=0.58 min.; [M+H]+: 190.02 g/mol.

後処理

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas then filtered over celite
  3. washthe separated solids were washed with DCM
  4. concentrationThe filtrate was concentrated to dryness under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7018134b0b64f61b0ea05b4db520123
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242970B2

反応ノート

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