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3-Methoxypropylamine → 1-(4-Bromophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine

HRID 59428
ノート
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反応式

HRID 59428 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12](Cl)=[N:11][C:10]([C:14]3[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[Cl:21])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:22][O:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][NH2:27].CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([NH:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24][O:23][CH3:22])=[N:11][C:10]([C:14]3[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=3[Cl:21])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 16723-MethoxypropylamineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 900274831-(4-bromophenyl)-5-chloro-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole

生成物 1

HCID 900276851-(4-Bromophenyl)-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-N-(3-methoxypropyl)-1H-1,2,4-triazol-5-amine収率 35.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 1-(4-bromophenyl)-5-chloro-3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole (Intermediate-3, 0.100 g, 0.257 mmol) in DMF (3.0 mL) was added 3-methoxypropan-1-amine (0.035 g, 0.386 mmol) and DIPEA (1.0 mL). The reaction mass was stirred at 80° C. for 5-6 h. The reaction mass was quenched in water and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulphate and concentrated to afford 0.040 g of desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO d6): δ 1.92 (d, J=5.4 Hz, 2H), 2.34 (t, J=7.5 Hz, 2H), 3.28 (s, 3H), 3.56-3.64 (m, 2H), 5.69 (m, 1H), 7.06-7.15 (m, 1H), 7.22-7.49 (m, 2H), 7.54 (d, J=10.2 Hz, 2H), 7.64 (d, J=8.4 Hz, 21-1). MS (m/z): 441.19 (M+H)+.

後処理

  1. customThe reaction mass was quenched in water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulphate
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-adb260b0560c464ab799578c26851d1c
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09439890B2

反応ノート

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