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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 596125
ノート
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反応式

HRID 596125 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[N:6][C:7]=1[C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([O:16]C(C)(C)C)=[O:15])=[C:10]([F:21])[CH:9]=1.[C:27]([OH:33])([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[O:28]>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]([OH:16])=[O:15])=[C:10]([F:21])[CH:9]=2)=[N:6][C:5]([C:22]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[O:23])=[CH:4][N:3]=1.[C:27]([OH:33])([C:29]([F:32])([F:31])[F:30])=[O:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 118045523Ethyl 5-amino-6-(4-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluorophenyl)pyrazine-2-carboxylate

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 1180454784-(3-Amino-6-(ethoxycarbonyl)pyrazin-2-yl)-2-fluorobenzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 5-amino-6-(4-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluorophenyl)pyrazine-2-carboxylate (0.253 g, 0.7 mmol) in DCM (4 mL) at RT was added TFA (2.157 mL, 28.0 mmol). The resultant solution was stirred at RT for 2 hours. The reaction solution was concentrated and further dried to afford the crude desired product as a TFA salt. This product was directly used at the next step. 0.214 g (100% yield) of light sticky liquid was obtained. LC-MS (m/z): 306.1 (MH+), 0.563 min.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated
  2. customfurther dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c47be53fa834000a1fc0252da94384e
出典データセット
uspto-grants-2016_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09242996B2

反応ノート

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