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Methylamine → Methyl[(1,1,2,2-tetrachloroethyl)sulfanyl]carbamyl chloride

HRID 597383
ノート
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反応式

HRID 597383 の反応式
CN.[CH2:3]([N:5](CC)CC)C.[Cl:10][C:11]([Cl:17])([S:15]Cl)[CH:12]([Cl:14])[Cl:13].[C:18]([Cl:21])(Cl)=[O:19]>C(#N)C>[Cl:10][C:11]([S:15][N:5]([CH3:3])[C:18]([Cl:21])=[O:19])([Cl:17])[CH:12]([Cl:14])[Cl:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6329MethylamineHCID 6371PhosgeneHCID 8471TriethylamineHCID 144531,1,2,2-Tetrachloroethylsulfenyl chloride

生成物 1

HCID 21447651Methyl[(1,1,2,2-tetrachloroethyl)sulfanyl]carbamyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A solution of 3.1 g (0.1 mole) methylamine and 10.1 g (0.1 mole) triethylamine in 100 ml acetonitrile was added dropwise to a solution of 23.4 g (0.1 mole) 1,1,2,2-tetrachloroethylsulfenyl chloride in 200 ml acetonitrile at about 0°-5° C. Into the reaction mixture was then bubbled 9.9 g (0.1 mole) phosgene. The reaction was stirred at about 25° C for about 17 hours. The acetonitrile solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was diluted with benzene and filtered to give a filtrate solution of N-1,1,2,2-tetrachloroethylthio N-methyl carbamoyl chloride in benzene.

後処理

  1. customThe acetonitrile solvent was evaporated under reduced pressure
  2. additionthe residue was diluted with benzene
  3. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-48c25e8f208a46e2955c37aeb2536e9a
出典データセット
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04013774

反応ノート

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