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Isopropylamine → 1-[p-(2-Methoxycarbonylaminovinyl)-phenoxy]-2-hydroxy-3-isopropylamino-propane

HRID 597642
ノート
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反応式

HRID 597642 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]1[CH:18]=[CH:17][C:11]([O:12][CH2:13][CH:14]2[O:16][CH2:15]2)=[CH:10][CH:9]=1)=[O:4].[CH:19]([NH2:22])([CH3:21])[CH3:20]>C(O)(C)C>[CH3:1][O:2][C:3]([NH:5][CH:6]=[CH:7][C:8]1[CH:18]=[CH:17][C:11]([O:12][CH2:13][CH:14]([OH:16])[CH2:15][NH:22][CH:19]([CH3:21])[CH3:20])=[CH:10][CH:9]=1)=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6363IsopropylamineHCID 543618201-[p-(2-Methoxycarbonylaminovinyl)-phenoxy]-2,3-epoxypropane

生成物 1

HCID 539761051-[p-(2-Methoxycarbonylaminovinyl)-phenoxy]-2-hydroxy-3-isopropylamino-propane

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3776Isopropanol溶媒

実験手順

9.4 g (0.038 mol) of 1-[p-(2-methoxycarbonylaminovinyl)-phenoxy]-2,3-epoxy-propane are dissolved in 200 ml of isopropanol, 3.25 ml (0.038 mol) of isopropylamine are added and thereafter the mixture is heated to the boil for 3 hours, under a reflux condenser. It is then evaporated in vacuo and the resulting crude base is crystallised from acetoneether. 1-[p-(2-Methoxycarbonylaminovinyl)-phenoxy]-2-hydroxy-3-isopropylamino-propane of melting point 128°-129°C is obtained.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated to the boil for 3 hours, under a reflux condenser
  2. customIt is then evaporated in vacuo
  3. customthe resulting crude base is crystallised from acetoneether

出典と根拠

ORDレコード
ord-840685f1b2f046d58a1aa29c17807e0d
出典データセット
uspto-grants-1977_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04014920

反応ノート

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