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Trifluoromethanesulfonic anhydride → Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-methylene-allyl ester

HRID 597897
ノート
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反応式

HRID 597897 の反応式
[S:1]([O:8]S(C(F)(F)F)(=O)=O)([C:4]([F:7])([F:6])[F:5])(=[O:3])=[O:2].[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23](=[CH2:27])[C:24](=O)[CH3:25])=[CH:19][CH:18]=1.C(C1C=C(C)C=C(C(C)(C)C)N=1)(C)(C)C>C(Cl)Cl>[Cl:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([C:23](=[CH2:27])[C:24]([O:8][S:1]([C:4]([F:7])([F:6])[F:5])(=[O:3])=[O:2])=[CH2:25])=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 67749Trifluoromethanesulfonic anhydrideHCID 988982,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridineHCID 589524173-(4-Chloro-phenyl)-but-3-en-2-one

生成物 1

HCID 58952387Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-methylene-allyl ester収率 41.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Triflic anhydride (0.23 mL, 1.4 mmol) was added to a mixture of 3-(4-chloro-phenyl)-but-3-en-2-one (189 mg, 1.04 mmol) and 2,6-di-t-butyl-4-methylpyridine (0.32 g, 1.6 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) and refluxed for 16 h. After cooling to room temperature, the solution washed with 10% HCl solution and saturated NH4Cl aqueous solution, dried (MgSO4), concentrated, and chromatographed (SiO2, hexanes) to give trifluoro-methanesulfonic acid 2-(4-chloro-phenyl)-1-methylene-allyl ester as a clear oil (136 mg, 41%).

後処理

  1. temperaturerefluxed for 16 h
  2. washthe solution washed with 10% HCl solution and saturated NH4Cl aqueous solution
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated
  5. customchromatographed (SiO2, hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1a0b8649c9b24e25bc5801fa21b30c02
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07897601B2

反応ノート

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