反応式
[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C@@H:4]3[NH2:11])[CH2:2]1)[CH2:8]2.[OH:12][C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[C:16](O)=[O:17].N>>[N:1]12[CH2:10][CH:5]3[CH2:6][CH:7]([CH2:9][CH:3]([C@@H:4]3[NH:11][C:16](=[O:17])[C:15]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:13]([OH:12])[CH:14]=3)[CH2:2]1)[CH2:8]2参加物
4
実験手順
Prepared from (4s)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]dec-4-ylamine and 3-hydroxybenzoic acid (Aldrich) according to method B; 1H NMR (500 MHz, methanol-d4) δ 1.96 (s, 3H), 2.12 (s, 1H), 2.29 (d, J=14 Hz, 2H), 2.38 (s, 2H), 3.49 (s, 2H), 3.59 (s, 3H), 3.74-3.91 (m, 1H), 4.36 (s, 1H), 6.90-7.06 (m, 1H), 7.18-7.25 (m, J=2 Hz, 1H), 7.24-7.31 (m, 2H); MS (APCI/NH3) m/z 273 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8c0cf60168b04ed3bd764523e9b2a749
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_03
- 特許番号
- US07897766B2
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