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Potassium Carbonate → HCID 67054613、化合物

HRID 600203
ノート
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反応式

HRID 600203 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:12]([CH2:26][CH2:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH2:35][C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)=[CH:30][CH:29]=2)([CH2:13][O:14]C(=O)C2C=CC=CC=2[N+]([O-])=O)[CH2:11][O:10][C:9]1([CH3:43])[CH3:42])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO.C1COCC1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:12]([CH2:26][CH2:27][C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([O:34][CH2:35][C:36]3[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=3)=[CH:32][CH:33]=2)([CH2:13][OH:14])[CH2:11][O:10][C:9]1([CH3:43])[CH3:42])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 67054623HCID 67054623、化合物

生成物 1

HCID 67054613HCID 67054613、化合物収率 88.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-4-(2-nitro-benzoyloxymethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester (80 mg, 0.13 mmol) in methanol (1 ml) and THF (1 ml) is added K2CO3 (1.5 mg, 0.076 eq), the reaction mixture is stirred overnight at room temperature. The reaction mixture is concentrated to dryness and 4-[2-(4-benzyloxy-phenyl)-ethyl]-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester (51 mg, 85%) is isolated as a white solid after flash chromatography (Ethyl acetate/Hexane (1/4)).

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture is concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-02ab5992d7474bfab756ca94b307dc7f
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902175B2

反応ノート

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