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Lithium hydroxide, monohydrate → 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid

HRID 600464
ノート
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反応式

HRID 600464 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[C:10]2[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:14]([Cl:15])[C:9]=2[NH:8][CH:7]=1)=[O:5])C.O[Li].O>C1COCC1.O>[Cl:15][C:14]1[C:9]2[NH:8][CH:7]=[C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])[C:10]=2[N:11]=[CH:12][N:13]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 52987614Ethyl 4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylate

生成物 1

HCID 457897304-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a solution of 7-chloro-4,6-diazaindole 5 (4.0 g, 18 mmol) in THF (90 mL) was added a solution of LiOH.H2O (2.5 g, 59 mmol) in H2O (60 mL). The reaction mixture was stirred at 100° C. for 1 d, concentrated and recrystallized from H2O (20 mL). The crystals were collected by filtration, washed with H2O and dried under high vacuum. The off-white solid was shown to be the lithium salt of the diazaindole carboxylic acid 6 (quantitative), which was used without further purification. 1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.28 (s, 1H), 8.14 (s, 1H); LC/MS: (ES+) m/z (M+H)+=198; HPLC Rt=0.47 min., column G.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customrecrystallized from H2O (20 mL)
  3. filtrationThe crystals were collected by filtration
  4. washwashed with H2O
  5. customdried under high vacuum
  6. customwas used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-351e816dde584e348bc1a07d757f6d11
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902204B2

反応ノート

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