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Water → HCID 57630055、化合物

HRID 600976
ノート
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反応式

HRID 600976 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:23])/[C:5](=[N:16]/[O:17][CH:18]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)/[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:8][CH:7]=1)C.[OH-].[Li+].O>C(O)C>[CH:18]1([O:17]/[N:16]=[C:5](\[C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:10][CH:11]=2)/[C:4]([OH:23])=[O:3])[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57631022HCID 57631022、化合物

生成物 1

HCID 57630055HCID 57630055、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

(E)-Cyclopentyloxyimino-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetic acid ethyl ester (60 mg, 0.18 mmol) was dissolved in ethanol (1.75 mL) and cooled to 0° C. A 2.0 N solution of lithium hydroxide in water (258 μL, 0.52 mmol) was added dropwise and the cooling bath was removed. After stirring 40 min, the reaction mixture was diluted with chloroform (30 mL) and washed with 0.2 M aqueous potassium bisulfate (20 mL). The aqueous phase was extracted with chloroform (30 mL) and the combined organic phases were dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo to afford (E)-cyclopentyloxyimino-(4-methanesulfonyl-phenyl)-acetic acid as a clear, colorless film that was used without further purification.

後処理

  1. customthe cooling bath was removed
  2. additionthe reaction mixture was diluted with chloroform (30 mL)
  3. washwashed with 0.2 M aqueous potassium bisulfate (20 mL)
  4. extractionThe aqueous phase was extracted with chloroform (30 mL)
  5. dry with materialthe combined organic phases were dried over magnesium sulfate
  6. customevaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ec5fa15f408463ea148ba7701547c25
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902248B2

反応ノート

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