ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanol → 1-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

HRID 601156
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 601156 の反応式
[OH:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[OH-].[K+].CO.I[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19]>O.Cl>[CH2:16]([N:10]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:3]([C:4]([OH:6])=[O:5])[C:2]1=[O:1])[CH2:17][CH2:18][CH3:19]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 10962Butyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178418543HCID 178418543、化合物

生成物 1

HCID 227543301-Butyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid収率 39%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒
HCID 962
Water
溶媒
2 回

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 2-hydroxy-nicotinic acid (0.50 g, 3.59 mmol) and potassium -hydroxide (0.40 g, 7.13 mmol) in 4:1 methanol: water (6 mL) at room temperature, was added 1-iodobutane (0.74 mL, 6.42 mmol). This solution was heated at 60° C. for 30 minutes, then cooled to room temperature and diluted with water and 1N HCl. The resulting solid was filtered and dried to give the title compound (0.27 g, 39%). MS (DCI/NH3) m/z 196 (M+H)+; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.91 (m, 3 H) 1.30 (m, 2 H) 1.69 (m, 2 H) 4.10 (m, 2 H) 6.73 (m, 1 H) 8.27 (dd, J=6.62, 1.84 Hz, 1 H) 8.38 (dd, J=7.35, 2.21 Hz, 1 H) 14.68 (s, 1 H).

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationThe resulting solid was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8730e47c3c94c8081219799e8c83d5c
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902203B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート