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Sodium Hydroxide → 3,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid

HRID 602027
ノート
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反応式

HRID 602027 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([O:7]CC#C)=[O:6].[OH-].[Na+]>C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:11]=[C:12]([F:18])[C:13]=1[O:14][CH2:15][C:16]#[CH:17])[C:5]([OH:7])=[O:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 593017902-Propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate

生成物 1

HCID 574456663,5-Difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid収率 96.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To 10 ml of ethanol were added 2.2 g of 2-propynyl 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoate and 6 ml of 15% aqueous sodium hydroxide solution, and the mixture obtained was stirred at 50° C. for 1 hour. Then, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure. Hydrochloric acid was added to the residue for acidification. Crystals precipitated were collected by filtration and dried to obtain 1.8 g of 3,5-difluoro-4-(2-propynyloxy)benzoic acid.

後処理

  1. customthe mixture obtained
  2. concentrationThen, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. additionHydrochloric acid was added to the residue for acidification
  4. customCrystals precipitated
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-34d0e5df0bac46a7a9a9cf4c7541ea87
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07902400B2

反応ノート

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