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Oxalic Acid → HCID 67038669、化合物

HRID 604841
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反応式

HRID 604841 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:9])([CH3:8])[CH2:5][CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH2:16])[CH2:3]1.[C:18]([OH:23])(=[O:22])[C:19]([OH:21])=[O:20]>CCCCCCC.C(OCC)(=O)C>[C:18]([OH:23])(=[O:22])[C:19]([OH:21])=[O:20].[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[CH2:7][C:6]([CH3:8])([CH3:9])[CH2:5][CH:4]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[NH2:16])[CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 971Oxalic AcidHCID 119922852-(3,3,5,5-Tetramethylcyclohexyl)phenylamine

生成物 1

HCID 67038669HCID 67038669、化合物収率 76%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 8900Heptane溶媒

実験手順

To a solution of 2-(3,3,5,5-tetramethylcyclohexyl)phenylamine (3.90 g, 16.9 mmol) in heptane (19.5 mL) was added dropwise to a solution of oxalic acid (1.82 g, 20.2 mmol) in ethyl acetate (39 mL) while stirring at room temperature, followed by stirring at the same temperature for 66 hours. Precipitated crystals were collected by glass filter, and dried to give 4.13 g of the title compound as white crystals.

後処理

  1. stirringby stirring at the same temperature for 66 hours
  2. customPrecipitated crystals
  3. customwere collected by glass
  4. filtrationfilter
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-11ba503c966248eca993c5466c03b23b
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07910734B2

反応ノート

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