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Citric Acid → Ethyl 6-amino-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinecarboxylate

HRID 606492
ノート
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反応式

HRID 606492 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=O)[C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])=[C:4]([C:16]([NH2:18])=[O:17])[CH:3]=1.C1COCC1.CC[O-].[Na+].C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>C(O)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=1)[N:8]=[C:9]([C:10]([O:12][CH2:13][CH3:14])=[O:11])[NH:18][C:16]2=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 311Citric AcidHCID 8028TetrahydrofuranHCID 2723922Sodium ethoxideHCID 66769061Ethyl {[4-amino-2-(aminocarbonyl)phenyl]amino}(oxo)acetate

生成物 1

HCID 136054462Ethyl 6-amino-4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinecarboxylate収率 40.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

To a solution of ethyl {[4-amino-2-(aminocarbonyl)phenyl]amino}(oxo)acetate (1.96 g) in a mixed solvent of THF (60 ml)-ethanol (30 mL) was added dropwise sodium ethylate (20% ethanol solution, 2.82 g), and the mixture was stirred at room temperature for 12 hr. 10% Aqueous citric acid solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried and concentrated, and the obtained crude crystals were washed with diisopropyl ether to give the title compound (738 mg).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. customThe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customthe obtained crude crystals
  5. washwere washed with diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa8d502dcf6842908625bd78cd5d047a
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07915267B2

反応ノート

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