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Trimethylsilylacetylene → 3-Bromo-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine

HRID 606803
ノート
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反応式

HRID 606803 の反応式
[CH3:1][Si:2]([C:5]#[CH:6])([CH3:4])[CH3:3].[Br:7][C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[C:12](I)[CH:13]=1>C(N(CC)CC)C.C(#N)C.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[Br:7][C:8]1[CH:9]=[N:10][CH:11]=[C:12]([C:6]#[C:5][Si:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 8204093-Bromo-5-iodopyridine

生成物 1

HCID 665244243-Bromo-5-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridine収率 99%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 178418476HCID 178418476、化合物触媒HCID 6342Acetonitrile溶媒HCID 8471
Triethylamine
溶媒

実験手順

Add trimethylsilylacetylene (54.6 mL, 389.4 mmol) to a stirred mixture of 3-bromo-5-iodopyridine (100 g, 354 mmol) in triethylamine (800 mL) and acetonitrile (800 mL). Purge the system with nitrogen and add bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (3.54 mmol, 2.48 g) and stir for 16 h. Concentrate and suspend the residue in 1800 mL of hexanes. Stir for 2 h, filter and concentrate to give the title compound as a brown solid (92g, 99%).

後処理

  1. customPurge the system with nitrogen
  2. concentrationConcentrate
  3. stirringStir for 2 h
  4. filtrationfilter
  5. concentrationconcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-96c71ebfff6c4ee8bb6a5aa2960c2ba3
出典データセット
uspto-grants-2011_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07915424B2

反応ノート

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