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Methanesulfonyl chloride → HCID 137108734、化合物

HRID 60755
ノート
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反応式

HRID 60755 の反応式
[C:1]([O:9][CH2:10][C@@H:11]1[CH2:15][C@@H:14]([NH2:16])[C@H:13]([N:17]2[C:21]3[N:22]=[C:23]([NH2:27])[NH:24][C:25](=[O:26])[C:20]=3[S:19][C:18]2=[O:28])[O:12]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>C(Cl)Cl.C1COCC1>[C:1]([O:9][CH2:10][C@@H:11]1[CH2:15][C@@H:14]([NH:16][S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])[C@H:13]([N:17]2[C:21]3[N:22]=[C:23]([NH2:27])[NH:24][C:25](=[O:26])[C:20]=3[S:19][C:18]2=[O:28])[O:12]1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 137108757[(2S,4R,5R)-4-amino-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl benzoate2 回

生成物 1

HCID 137108734HCID 137108734、化合物収率 83.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of compound [(2S,4R,5R)-4-amino-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)tetrahydrofuran-2-yl]methyl benzoate (compound 33c, crude, 80 mg, 0.198 mmoL) in DCM (10 mL) and THF (2 mL) were added TEA (44 mg, 0.436 mmoL) and methanesulfonyl chloride (27 mg, 0.237 mmol) at 0° C. After being stirred at room temperature for 2 hours, the reaction mixture was diluted by DCM, washed with water, brine, dried over Na2SO4 and concentrated in vacuo to afford 80 mg crude product of [(2S,4R,5R)-5-(5-amino-2,7-dioxo-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-4-(methanesulfonamido)tetrahydrofuran-2-yl]methyl benzoate (compound 33d), which was used in next step directly. MS obsd. (ESI−) [(M−H)+]: 480.

後処理

  1. washwashed with water, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b748b9baa884c92abf7ea0e36fab871
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09441008B2

反応ノート

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