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Propionic anhydride → 3-(3,4-Difluorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid

HRID 610095
ノート
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反応式

HRID 610095 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[F:10])[CH:5]=O.[C:11]([O:15]C(=O)CC)(=[O:14])[CH2:12][CH3:13].C([O-])(=O)CC.[Na+]>O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[CH:8][C:9]=1[F:10])[CH:5]=[C:12]([CH3:13])[C:11]([OH:15])=[O:14]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 31263Propionic anhydrideHCID 5880883,4-DifluorobenzaldehydeHCID 2723816Sodium Propionate

生成物 1

HCID 539805853-(3,4-Difluorophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
135 °C

実験手順

A mixture of 2.88 g (0.02 mol) of 3,4-difluorobenzaldehyde, 3.24 g (0.025 mol) of propionic anhydride and 0.92 g (0.02 mol) of sodium propionate under nitrogen is heated at 135° C. with a magnetic stirrer for 20 hours. The reaction mixture is poured onto 50 ml of water. A solid precipitates that dissolves when 50 ml of saturated K2CO3 is added with stirring. The basic solution is extracted with ether (2×100 ml). The aqueous phase is then poured into an excess of concentrated HCl and ice. The precipitated white solid is filtered and dried to give 3,4-difluoro-α-methylcinnamic acid, M.P. 122-125° C.

後処理

  1. customA solid precipitates
  2. dissolutionthat dissolves when 50 ml of saturated K2CO3
  3. additionis added
  4. extractionThe basic solution is extracted with ether (2×100 ml)
  5. additionThe aqueous phase is then poured into an excess of concentrated HCl and ice
  6. filtrationThe precipitated white solid is filtered
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-9efd7054823c48c78dfb5e51daa5150a
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05998477

反応ノート

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