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Benzylamine → 2-Benzylamino-3,5-difluoro-6-(methylamino)pyridine

HRID 610180
ノート
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反応式

HRID 610180 の反応式
CN1CCCC1=O.[F:8][C:9]1[C:10]([NH:17][CH3:18])=[N:11][C:12](F)=[C:13]([F:15])[CH:14]=1.[CH2:19]([NH2:26])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:19]([NH:26][C:12]1[C:13]([F:15])=[CH:14][C:9]([F:8])=[C:10]([NH:17][CH3:18])[N:11]=1)[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7504BenzylamineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 221212453,5,6-Trifluoro-N-methylpyridin-2-amine

生成物 1

HCID 221212002-Benzylamino-3,5-difluoro-6-(methylamino)pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

To 20 ml of N-methylpyrrolidone were added all amount of the above-described 3,5,6-trifluoro-2-(methylamino)-pyridine together with 10 g of benzylamine, and the mixture was stirred at 140° C. for 19 hours and allowed to cool. To the solution was added 50 ml of chloroform and the mixture was washed six times with 200 ml of distilled water. The chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain the title compound as a crude oil.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. washthe mixture was washed six times with 200 ml of distilled water
  3. dry with materialThe chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ace7895221046928cae60b40bb4af94
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05998436

反応ノート

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