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Methanol → 3,5-Difluoro-6-methoxypyridin-2-amine

HRID 610207
ノート
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反応式

HRID 610207 の反応式
[CH3:1][OH:2].[NH2:3][C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([F:11])=[C:6](F)[N:5]=1.C[O-].[Na+].CO>C(Cl)(Cl)Cl>[NH2:3][C:4]1[C:9]([F:10])=[CH:8][C:7]([F:11])=[C:6]([O:2][CH3:1])[N:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 125080743,5,6-Trifluoropyridin-2-amineHCID 23694274Sodium methanolate methanol

生成物 1

HCID 221212643,5-Difluoro-6-methoxypyridin-2-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6212Chloroform溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

To 1 ml of methanol were added 500 mg of 2-amino-3,5,6-trifluoropyridine together with 800 mg of 28% sodium methoxide/methanol solution, and the mixture was stirred at 70° C. for 3 and half hours, and allowed to cool. After adding 25 ml of chloroform, the mixture was washed with 5 ml of distilled water. The chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to obtain the title product.

後処理

  1. temperatureto cool
  2. washthe mixture was washed with 5 ml of distilled water
  3. dry with materialThe chloroform layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4c8d8b16e8b47df8803f0b1256fe96c
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05998436

反応ノート

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