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Ammonia → N-[4-(4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]benzenesulphonamide

HRID 611547
ノート
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反応式

HRID 611547 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:15](Cl)=[N:14][CH:13]=[N:12][C:11]=3[N:10]([CH:18]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)[CH:9]=2)=[CH:4][C:3]=1[O:23][CH3:24].[C:25]1([S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32])[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.[NH3:35]>N1C=CC=CC=1.ClCCl>[NH2:35][C:15]1[C:16]2[C:8]([C:5]3[CH:6]=[CH:7][C:2]([NH:1][S:31]([C:25]4[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=4)(=[O:33])=[O:32])=[C:3]([O:23][CH3:24])[CH:4]=3)=[CH:9][N:10]([CH:18]3[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)[C:11]=2[N:12]=[CH:13][N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 541919345-(4-Amino-3-methoxyphenyl)-4-chloro-7-cyclopentylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 9956039N-[4-(4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]benzenesulphonamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

5-(4-Amino-3-methoxyphenyl)-4-chloro-7-cyclopentylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine (0.50 g, prepared in a similar manner to Example 32) was reacted with benzenesulphonyl chloride (0.31 g) in pyridine (5 ml) and dichloromethane (1 ml) at 0° C. and the product obtained after work-up was reacted with ammonia in a similar manner to Example 32 to give N-[4-(4-amino-7-cyclopentyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2-methoxyphenyl]benzenesulphonamide, m.p. 113-115° C. The structure was confirmed by 1H nmr and mass spectra.

後処理

  1. customthe product obtained after work-up

出典と根拠

ORDレコード
ord-341f07793d3f480084859d0d03107fff
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06001839

反応ノート

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