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Pyrrolidine → HCID 19596453、化合物

HRID 612929
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反応式

HRID 612929 の反応式
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Br[CH2:7][CH2:8][O:9][C:10]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[O:12][N:11]=1>>[C:15]1([C:13]2[O:12][N:11]=[C:10]([O:9][CH2:8][CH2:7][N:1]3[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)[CH:14]=2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 195964873-(2-Bromoethoxy)-5-phenylisoxazole

生成物 1

HCID 19596453HCID 19596453、化合物収率 82%

反応条件

温度
100 °C

実験手順

Pyrrolidine (710 mg) was added to 3-(2-bromoethoxy)-5-phenylisoxazole (268 mg), and the mixture was stirred at 100° C. for one hour. After ice-cold water (20 ml) was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with ether (20 ml×2), the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. After filtration, the solvent was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate) to obtain the title compound (211 mg, 82%) as colorless crystals.

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ether (20 ml×2)
  • dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  • filtrationAfter filtration
  • customthe solvent was evaporated under reduced pressure
  • customThe residue was purified by silica gel column chromatography (eluent: ethyl acetate)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-b0703361af6d478d83baea8cdb18c74f
    出典データセット
    uspto-grants-1999_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06005116

    反応ノート

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