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Formaldehyde → HCID 54681180、化合物

HRID 613052
ノート
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反応式

HRID 613052 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[O:5][C:4](=[O:14])[CH:3]=1.C=O.[C:17]1([SH:23])[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1.N1CCCC[CH2:25]1>C(O)(=O)C.C(O)C>[OH:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[O:5][C:4](=[O:14])[C:3]=1[CH2:25][S:23][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 712FormaldehydeHCID 7969ThiophenolHCID 8082PiperidineHCID 546956304-Hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-one

生成物 1

HCID 54681180HCID 54681180、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 702
Ethanol
溶媒

実験手順

The title compound was prepared by Method C using 4-hydroxy-6-phenyl-2H-pyran-2-one (1.00 g, 5.31 mmol), ethanol (10 mL), paraformaldehyde (0.175 g, 5.80 mmol), thiophenol (1.40 mL, 13.8 mmol), piperdine (0.5 mL), acetic acid (0.5 mL). m.p. dec. 211° C.; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ3.98 (s, 2 H), 6.73 (s, 1 H), 7.17 (m, 1 H), 7.30 (m, 2 H), 7.37 (m, 2 H), 7.54 (m, 3 H), 7.77 (m, 2 H), 12.05 (bs, 1 H).

後処理

  1. custom211° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-10b28f25bf1b42678d4ad1357fa72306
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06005103

反応ノート

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