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Triethylamine → Ethyl 8-aminoquinoline-3-carboxylate

HRID 613474
ノート
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反応式

HRID 613474 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[C:7]2Cl.C(N(CC)CC)C.[H][H]>[Pd].O1CCOCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([C:12]([O:14][CH2:15][CH3:16])=[O:13])=[CH:7]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 212500758-Amino-4-chloro-3-ethoxycarbonylquinolineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 21250128Ethyl 8-aminoquinoline-3-carboxylate収率 63.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A mixture of 8-amino-4-chloro-3-ethoxycarbonylquinoline (45 mg), triethylamine (0.026 ml) and 10%o palladium on carbon (15 mg) in dioxane was stirred for 7 hours at ambient temperature under 3 atmospheric pressure of hydrogen. Insoluble material was filtered off and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate-dichloromethane) to give 8-amino-3-ethoxycarbonylquinoline (24.5 mg).

後処理

  1. filtrationInsoluble material was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (ethyl acetate-dichloromethane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dfc0bce7dc54ab9945cc7f95e7730a3
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06008230

反応ノート

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