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Dimethyl Sulfate → Methyl 3-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)propionate

HRID 613690
ノート
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反応式

HRID 613690 の反応式
[C:1](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[C:7]([CH:9]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=1)[CH2:10][C:11]([OH:13])=[O:12])#[N:8].COS(OC)(=O)=O>C(#N)C>[C:7]([CH:9]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[C:16]([Cl:21])[CH:15]=1)[CH2:10][C:11]([O:13][CH3:1])=[O:12])#[N:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6497Dimethyl SulfateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 110646173-Cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)propionic acid

生成物 1

HCID 21200323Methyl 3-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl)propionate収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

320 g of potassium carbonate are added to a solution of 260 g of 3-cyano-3-(3,4-dichlorophenyl) propionic acid in 2.7 litres of acetonitrile. The suspension is heated under reflux in adding progressively 110 ml of dimethylsulphate. The mixture is left to return to room temperature after 15 minutes. The reaction mixture is concentrated and then taken up into 2 litres of dichloromethane. The organic phase is washed with water and then concentrated. The residue is taken up into 500 ml of methanol in order to provide the expected ester with a yield of 80%.

後処理

  1. temperatureThe suspension is heated
  2. temperatureunder reflux
  3. waitThe mixture is left
  4. concentrationThe reaction mixture is concentrated
  5. washThe organic phase is washed with water
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-34a6dd7cca834ff3b540003899c8707c
出典データセット
uspto-grants-1999_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06008360

反応ノート

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