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Chloride → (4-Bromopentyl)benzene

HRID 614116
ノート
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反応式

HRID 614116 の反応式
P(Br)(Br)(Br)(Br)Br.[Br:7]Br.P(Br)(Br)Br.[C:13]1([CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH:22](O)[CH3:23])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1.[Cl-]>C(Cl)Cl.O>[Br:7][CH:22]([CH2:21][CH2:20][CH2:19][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:23]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 5

HCID 312ChlorideHCID 24408BromineHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 62678Phosphorus pentabromideHCID 1027884-Hydroxy-1-phenylpentane

生成物 1

HCID 20487411(4-Bromopentyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962
Water
溶媒
HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To phosphorus pentabromide, prepared by addition of bromine (9.0 g.) in methylene chloride (10 ml.) to phosphorous tribromide (15.0 g.) in methylene chloride (15 ml.) at 0° C., is added 5-phenyl-2-pentanol (8.2 g.) in metnhylene chloride at 0° C. The mixture is stirred for 2.5 hours at 0° C. and is then allowed to warm to room temperature. Water (50 ml.) is added, the mixture stirred for 1 hour and the methylene chloride layer separated. The extraction is repeated and the combined extracts washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, brine and then dried over magnesium sulfate. Concentration of the dried extracts gives 12.4 g. of title product as a light yellow oil.

後処理

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringthe mixture stirred for 1 hour
  3. customthe methylene chloride layer separated
  4. extractionThe extraction
  5. washthe combined extracts washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, brine
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customConcentration of the dried extracts gives 12.4 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-90152288bef84537a18b93ddf85ec911
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04143139

反応ノート

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