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Sodium Hydroxide → 1-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene

HRID 614251
ノート
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反応式

HRID 614251 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)[CH:12]=O)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:17][S:18][CH2:19][S:20]([CH3:22])=[O:21].[OH-].[Na+]>O>[CH3:22][S:20]([C:19]([S:18][CH3:17])=[CH:12][C:11]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[CH:10]=1)=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 99129Methyl (methylsulfinyl)methyl sulfideHCID 130201683-Benzoylbenzaldehyde

生成物 1

HCID 541901371-Methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
95 °C

実験手順

m-Benzoylbenzaldehyde (902 mg) was added to 1 ml of FAMSO, and 60 mg of sodium hydroxide was added. The mixture was stirred at 95° C. for 70 minutes in an atmosphere of argon. Water (20 ml) was added, and the reaction mixture was extracted with methylene chloride. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated under reduced pressure, and chromatographed on a silica gel column using methylene chloride as an eluant to afford 1.035 g of 1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-(m-benzoylphenyl)ethylene.

後処理

  1. additionwas added
  2. extractionthe reaction mixture was extracted with methylene chloride
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customchromatographed on a silica gel column

出典と根拠

ORDレコード
ord-cbd5e9837fc14945a2503c53069e1c2a
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04144248

反応ノート

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