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Acetone → HCID 12445549、化合物

HRID 614341
ノート
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反応式

HRID 614341 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([N:8]2[C:12]3=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:11]3[NH:10][C:9]2=[O:17])[N:3]=1.[CH3:18][C:19]([CH3:21])=O.[OH-].[K+].C(Br)C=C>O>[CH2:21]([N:10]1[C:11]2[C:12](=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[N:8]([C:4]2[N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=2)[C:9]1=[O:17])[CH:19]=[CH2:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 7841Allyl bromideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 124455433-(6-Methylpyridin-2-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one

生成物 1

HCID 12445549HCID 12445549、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of 1 g. of 1,3-dihydro-3-(2-methylpyridin-6-yl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-one in 100 ml. of acetone and 450 mg. of powdered potassium hydroxide was stirred 10 minutes and 1.1 g. of allyl bromide was added. After refluxing for 1.5 hours, the mixture was allowed to stand overnight at room temperature. The mixture was diluted with water and the acetone was evaporated causing crystallization of 325 mg. of 1-allyl-1,3-dihydro-3-(2-methylpyridin-6yl)imidazo[4,5-b]pyridin-2-one, m.p. 111°-112° C.

後処理

  1. additionA mixture of 1 g
  2. temperatureAfter refluxing for 1.5 hours
  3. customthe acetone was evaporated
  4. customcrystallization of 325 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-273c4447f87d4ea0b57fd7e3de4d1022
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04144341

反応ノート

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