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Imidazole → 3-(N-imidazolyl)-2-nitrobenzofuran

HRID 614360
ノート
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反応式

HRID 614360 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1.CN(C)C=O.[H-].[Na+].Br[C:14]1[C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=2[O:16][C:15]=1[N+:23]([O-:25])=[O:24]>O>[N:1]1([C:14]2[C:18]3[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=3[O:16][C:15]=2[N+:23]([O-:25])=[O:24])[CH:5]=[CH:4][N:3]=[CH:2]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 795ImidazoleHCID 6228Dimethylformamide2 回HCID 24758Sodium hydrideHCID 135098423-Bromo-2-nitro-1-benzofuran

生成物 1

HCID 213293813-(N-imidazolyl)-2-nitrobenzofuran

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a stirred solution of 0.1 g. (12 mmole) of imidazole in 20 ml. of N,N-dimethylformamide is added 0.5 g. (12 mmole) of 57.6 percent suspension of sodium hydride in mineral oil. After cooling to 20° C., 2.4 g. (10 mmole) of 3-bromo-2-nitrobenzofuran in 20 ml. of N,N-dimethylformamide is added. After stirring 45 minutes, the mixture is heated on a steam bath for 15 minutes, then 50 ml. of water are added. Cooling and filtration provide yellow needles of 3-(N-imidazolyl)-2-nitrobenzofuran, m.p. 147°-149° C.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated on a steam bath for 15 minutes
  2. temperatureCooling
  3. filtrationfiltration

出典と根拠

ORDレコード
ord-037d7bfbdbab438c8fdaaffe6a5cef9a
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04144347

反応ノート

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