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HCID 178522682、化合物 → HCID 178522681、化合物

HRID 614808
ノート
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反応式

HRID 614808 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([Cl:23])=[CH:19][C:10]=1[C:11]([NH:13][C:14]1[NH:18][N:17]=[N:16][N:15]=1)=[O:12])C1C=CC=CC=1>CN1CCCC1=O.[Pd]>[Cl:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:9]([OH:8])=[C:10]([CH:19]=1)[C:11]([NH:13][C:14]1[NH:18][N:17]=[N:16][N:15]=1)=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 178522682HCID 178522682、化合物

生成物 1

HCID 178522681HCID 178522681、化合物収率 76.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone溶媒

実験手順

A solution of 2-benzyloxy-5-chloro-N-(tetrazol-5-yl)benzamide (2.7 g) in N-methylpyrrolid-2-one (50 ml) was hydrogenated at 25° C. and 5 kg/cm2 pressure using a 5% w/w palladium on charcoal catalyst. The reaction mixture was filtered and then evaporated under vacuum and the resulting solid was triturated with water and then dried. This solid was boiled with ethanol (50 ml) for 10 minutes and the undissolved material was filtered off and washed with ethanol and with diethyl ether to give 5-chloro-2-hydroxy-N-(tetrazol-5-yl)benzamide (1.5 g), m.p. 266°-269° C. (with decomposition).

後処理

  1. customwas hydrogenated at 25° C.
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customevaporated under vacuum
  4. customthe resulting solid was triturated with water
  5. customdried
  6. filtrationthe undissolved material was filtered off
  7. washwashed with ethanol and with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee5b6f97b6f247e5af603fa1c21de19b
出典データセット
uspto-grants-1979_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04146631

反応ノート

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