反応式
[CH:1]1[CH:2]=[CH:3][C:4]([C:7]2[C:16]3[CH:17]=[C:18]([Cl:21])[CH:19]=[CH:20][C:15]=3[N:14]3[C:10](=[N:11][N:12]=[CH:13]3)[CH2:9][N:8]=2)=[CH:5][CH:6]=1.[CH2:22]=[O:23]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[OH:23][CH2:22][C:13]1[N:14]2[C:15]3[CH:20]=[CH:19][C:18]([Cl:21])=[CH:17][C:16]=3[C:7]([C:4]3[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=3)=[N:8][CH2:9][C:10]2=[N:11][N:12]=1参加物
4
実験手順
A process according to claim 2 wherein estazolam is reacted with paraformaldehyde in xylene at 120° C. to 140° C. for a time sufficient to form 1-(hydroxymethyl)-8-chloro-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine;
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-51350fa13c9f4bfdae666d65b43fe170
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_02
- 特許番号
- US04501698
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