p-Toluenesulfonic acid → Ethyl [4-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)butoxy]acetate

HRID 616475ノート

反応式

HRID 616475 の反応式
[C:1]([CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([OH:3])=[O:2].[C:16]1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=C[CH:17]=1>C(O)C>[C:1]([CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[C:11](=[O:15])[CH2:12][CH2:13][CH:14]=1)([O:3][CH2:16][CH3:17])=[O:2]

参加物

4

反応物 2

HCID 6101p-Toluenesulfonic acidHCID 204656132-(6-Carboxy-5-oxahexyl)-2-cyclopentenone

生成物 1

HCID 21767824Ethyl [4-(5-oxocyclopent-1-en-1-yl)butoxy]acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In the manner described in Example 27, treatment of 2-(6-carboxy-5-oxahexyl)-2-cyclopentenone with p-toluenesulfonic acid in ethanol produces the subject product as a light yellow oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1218b76470e84824a000fb41fad8ceaf
出典データセット
uspto-grants-1978_02
特許番号
US04074056

反応ノート

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