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Hydrogen Bromide → HCID 13156070、化合物

HRID 616716
ノート
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反応式

HRID 616716 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[N:10]=[C:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH:14]=[CH:13][N:12]3[CH:21]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1.Br>C(O)(=O)C>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:9]2[N:10]=[C:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH:14]=[CH:13][N:12]3[CH:21]=2)[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 260Hydrogen BromideHCID 1315606561001-03-4

生成物 1

HCID 13156070HCID 13156070、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

2-(3-Methoxyphenyl)imidazo[2,1-a]isoquinoline (11 g.) is refluxed for four hours in a mixture of 100 ml. of acetic acid and 100 ml. of 48 percent hydrobromic acid. The reaction mixture is evaporated to dryness and the residue is taken up with 200 ml. of water and 20 ml. of 30 percent sodium hydroxide. After filtration, the filtered solution is extracted with dichloromethane and the aqueous phase is neutralized with dilute hydrochloric acid. The resulting solid precipitate is collected by filtration and crystallized from dichloromethane. Yield 9 g. of the title product which melts at 201°-2° C.

後処理

  1. customThe reaction mixture is evaporated to dryness
  2. filtrationAfter filtration
  3. extractionthe filtered solution is extracted with dichloromethane
  4. filtrationThe resulting solid precipitate is collected by filtration
  5. customcrystallized from dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-66cbb39fbcf5412d973a852875243697
出典データセット
uspto-grants-1978_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04075342

反応ノート

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