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1-Iodopropane → 3-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-propoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline

HRID 617159
ノート
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反応式

HRID 617159 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[OH:14])[N:10]=[C:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[N:8]=[C:7]2[N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]2[C:36](=[O:37])[C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([CH3:38])[CH:34]=3)[N:29]([CH3:39])[C:28]2=[O:40])[CH2:23][CH2:22]1)[CH3:2].[CH2:41](I)[CH2:42][CH3:43]>>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[CH:12][C:13]=1[O:14][CH2:41][CH2:42][CH3:43])[N:10]=[C:9]([N:15]1[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]1)[N:8]=[C:7]2[N:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([N:27]2[C:36](=[O:37])[C:35]3[C:30](=[CH:31][CH:32]=[C:33]([CH3:38])[CH:34]=3)[N:29]([CH3:39])[C:28]2=[O:40])[CH2:23][CH2:22]1)[CH3:2]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 336431-IodopropaneHCID 1358228343-[1-(6-Ethoxy-7-hydroxy-2-morpholino-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline

生成物 1

HCID 218513253-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-propoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline収率 46%

実験手順

The same procedure as in Example 48 was repeated, using 335 mg (0.61 mmol) of Compound 47 obtained in Example 47, except that propyl iodide was used in place of methyl iodide, to give 164 mg (yield: 46%) of Compound 49 as white crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-56436a2739ea40e29817c74090fb163f
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05948784

反応ノート

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