Pyrrolidine → 3-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-pyrrolidinylcarbonylmethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline

HRID 617167ノート

反応式

HRID 617167 の反応式
[C:1]([CH2:4][O:5][C:6]1[CH:15]=[C:14]2[C:9]([C:10]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][CH:25]([N:28]4[C:37](=[O:38])[C:36]5[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([CH3:39])[CH:35]=5)[N:30]([CH3:40])[C:29]4=[O:41])[CH2:24][CH2:23]3)=[N:11][C:12]([N:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)=[N:13]2)=[CH:8][C:7]=1[O:42][CH2:43][CH3:44])(O)=[O:2].[NH:45]1[CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46]1>>[CH2:43]([O:42][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:14](=[CH:15][C:6]=1[O:5][CH2:4][C:1]([N:45]1[CH2:49][CH2:48][CH2:47][CH2:46]1)=[O:2])[N:13]=[C:12]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]1)[N:11]=[C:10]2[N:22]1[CH2:27][CH2:26][CH:25]([N:28]2[C:37](=[O:38])[C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[C:34]([CH3:39])[CH:35]=3)[N:30]([CH3:40])[C:29]2=[O:41])[CH2:24][CH2:23]1)[CH3:44]

参加物

3

反応物 2

HCID 31268PyrrolidineHCID 21851265HCID 21851265、化合物

生成物 1

HCID 218512213-[1-(6-Ethoxy-2-morpholino-7-pyrrolidinylcarbonylmethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidinyl]-1,2,3,4-tetrahydro-1,6-dimethyl-2,4-dioxoquinazoline収率 15%

実験手順

The same procedure as in Example 57 was repeated, using 300 mg (0.50 mmol) of Compound 56 obtained in Example 56, except that pyrrolidine was used in place of isopropylamine, to give 48 mg (yield: 15%) of Compound 58 as white crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ed6f585f205431d8a1af9728fe374ef
出典データセット
uspto-grants-1999_09
特許番号
US05948784

反応ノート

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