反応式
[C:1]1(=[O:18])[N:5]([CH:6](C)[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]O)[C:4](=[O:13])[C:3]2=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:2]12.NCCCCC[CH2:25][OH:26].C1(=O)OC(=O)C2=CC=CC=C12>>[C:4]1(=[O:13])[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:25][OH:26])[C:1](=[O:18])[C:2]2=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:3]12参加物
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実験手順
This compound was prepared in the same manner as 5-phthalimidohexanol from 6-aminohexanol (3.51 g, 30.0 mmol) and phthalic anhydride (4.44 g, 30.0 mmol) to give the product as brown oil: yield 91%; 1H NMR (CDCl3) δ 1.3-1.8 (m, 8H), 3.6-3.7 (m, 4H), 4.3 (t, J=6.5 Hz, 1H), 7.7 (m, 2H), 7.8 (m, 2H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-94ff5347b5c24f60b32c4bbfe3402c6a
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_09
- 特許番号
- US05952307
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