3',4',5'-Trimethoxyacetophenone → (E)-3-(5-Fluoroindol-3-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-one

HRID 618109

反応式

HRID 618109 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:13](=[O:15])[CH3:14])[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[F:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][CH:21]=[C:20]2[CH:26]=O>>[F:16][C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][CH:21]=[C:20]2/[CH:26]=[CH:14]/[C:13]([C:5]1[CH:6]=[C:7]([O:11][CH3:12])[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=1)=[O:15]

参加物

3

反応物 2

HCID 143453',4',5'-TrimethoxyacetophenoneHCID 2590895-fluoro-1H-indole-3-carbaldehyde

生成物 1

HCID 21850276(E)-3-(5-Fluoroindol-3-yl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-propen-1-one収率 59.2%

実験手順

Substantially the same procedure as in Example 12 was repeated using 3',4',5'-trimethoxyacetophenone (2.1 g) and 5-fluoroindole-3-carboxaldehyde (1.63 g) to give Compound 29 (2.1 g).

出典と根拠

ORDレコード
ord-ba16b9df620e4d88a82381f067c78d28
出典データセット
uspto-grants-1999_09
特許番号
US05952355

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