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Triisopropyl phosphite → trans 4-(Bromomethyl)-2-(diisopropyloxyphosphinoyl)-1,3-dioxolane

HRID 618830
ノート
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反応式

HRID 618830 の反応式
[Br:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:7][O:6][C@@H:5](OC(C)C)[O:4]1.[P:12]([O:21]C(C)C)([O:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[O:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15].P(Cl)(Cl)Cl>[Cl-].[Zn+2].[Cl-]>[Br:1][CH2:2][C@@H:3]1[CH2:7][O:6][C@@H:5]([P:12]([O:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])([O:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[O:21])[O:4]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8304Triisopropyl phosphiteHCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 10944119trans 4-(Bromomethyl)-2-isopropoxy-1,3-dioxolane

生成物 1

HCID 11034906trans 4-(Bromomethyl)-2-(diisopropyloxyphosphinoyl)-1,3-dioxolane収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3007855Zincchloride触媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To the mixture of cis and trans 4-(bromomethyl)-2-isopropoxy-1,3-dioxolane (example 2) (6.13 g, 9:1 of isopropoxy:methoxy) was added triisopropyl phosphite (4.43 mL, 18.0 mmol, 0.66 eq.), phosphorus trichloride (0.784 mL, 8.99 mmol, 0.33 eq.) and zinc chloride (few milligrams) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 2 hr and at room temperature for 10 hr. The crude mixture of cis and trans isomers in a 2:5 ratio was purified by flash chromatography on silica gel using dichloromethane:ethyl acetate 4:1 as eluant to give the cis isomer (0.242 g), a mixture of cis and trans isomers (3.13 g) and the trans isomer (3.15 g) for a total yield of 72%. Several chromatographic purifications were performed to obtain the cis and trans isomers in pure form. ##STR21##

後処理

  1. additionThe crude mixture of cis and trans isomers in a 2:5 ratio
  2. customwas purified by flash chromatography on silica gel
  3. customto give the cis isomer (0.242 g)
  4. additiona mixture of cis and trans isomers (3.13 g)
  5. customto obtain the cis and trans isomers in pure form

出典と根拠

ORDレコード
ord-80cb3566f62042b5a88d497ccbb02f10
出典データセット
uspto-grants-1999_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05955610

反応ノート

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