Acetic Acid → Sebacic Acid

HRID 618981

反応式

HRID 618981 の反応式
[CH2:1]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH:11]N1[C:16](=[O:17])[C:15]2=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=[C:14]2[C:13]1=[O:22].[O:23]=O.[C:25]([OH:28])(=[O:27])[CH3:26]>>[C:1]1(=[O:11])[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[C:25]([OH:28])(=[O:27])[CH2:26][CH2:16][CH2:15][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:14][C:13]([OH:22])=[O:23].[C:25]1(=[O:28])[CH2:26][CH2:13][CH2:14][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:15][C:16]1=[O:17]

参加物

7

反応物 4

HCID 176Acetic AcidHCID 977OxygenHCID 9267Cyclodecane2 回HCID 10665N-Hydroxyphthalimide

生成物 3

HCID 5192Sebacic Acid収率 48%HCID 73918Cyclodecanone収率 39%HCID 96839Sebacil収率 5%

実験手順

A mixture of 1.40 grams (10 millimoles) of cyclodecane, 0.13 gram (0.8 millimole) of N-hydroxyphthalimide, 0.015 gram (0.06 millimole) of Co(AA)2 and 25 milliliters of acetic acid was stirred in an oxygen atmosphere at a temperature of 100° C. for six hours. As a result, cyclodecane was transformed into cyclodecanone (yield 39%), sebacic acid (yield 48%) and cyclodecanedione (yield 5%) with a transformation rate of 96%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-dce6f015c3404477a537c72a080277ea
出典データセット
uspto-grants-1999_09
特許番号
US05958821

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