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HCID 68704968、化合物 → HCID 136388716、化合物

HRID 61984
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反応式

HRID 61984 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([C:20]3[C:21]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[N:15]=2)[CH:6]=[C:7]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:8]=1[O:9]C>Br>[N+:11]([C:7]1[CH:6]=[C:5]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([C:20]3[C:21]([C:26]([F:29])([F:28])[F:27])=[N:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[N:15]=2)[CH:4]=[C:3]([OH:2])[C:8]=1[OH:9])([O-:13])=[O:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 68704968HCID 68704968、化合物

生成物 1

HCID 136388716HCID 136388716、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A suspension of 4-(3,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidine (0.239 g, 0.59 mmol) in 48% hydrobromic acid (5 mL) was stirred at 140° C. for four hours and then allowed to cool to room temperature. The mixture was poured onto ice-water (100 mL) and the resulting filtrate was filtered off, washed with water and dried to give 3-nitro-5-(2-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)benzene-1,2-diol, 0.201 g (90%).

後処理

  1. temperature
to cool to room temperature
  • additionThe mixture was poured onto ice-water (100 mL)
  • filtrationthe resulting filtrate was filtered off
  • washwashed with water
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c93f5dabbf96404e9b1837021c20b68b
    出典データセット
    uspto-grants-2016_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09446012B2

    反応ノート

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