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Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformate → HCID 14370869、化合物

HRID 619895
ノート
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反応式

HRID 619895 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[N+:14]([O-])=O.[H][H]>[Pt](=O)=O.C(O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([Br:8])[C:5]([O:9][C:10]([O:12][CH3:13])=[O:11])=[CH:4][C:3]=1[NH2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 13268178Methyl 2-bromo-4-fluoro-5-nitrophenoxyformateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 14370869HCID 14370869、化合物収率 106%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To an ethanol solution (300 ml) of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxy nitrobenzene (30.4 g, 0.1 mol) was added platinum dioxide (1.0 g) and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere until no hydrogen was absorbed. After the removal of the catalyst by filtration, the solvent of the filtrate was evaporated under reduced pressure to give a brown solid (28.0 g) of 2-fluoro-4-bromo-5-methoxycarbonyloxy aniline.

後処理

  1. customwas absorbed
  2. customAfter the removal of the catalyst
  3. filtrationby filtration
  4. customthe solvent of the filtrate was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-75b4d53ac3b64a73922f7af49073a440
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04818272

反応ノート

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