Formaldehyde → HCID 23044724、化合物

HRID 620141ノート

反応式

HRID 620141 の反応式
[CH2:1]([P:18](=[O:33])([O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[P:2](=[O:17])([O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[O:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9].C=O.[CH2:36](NCC)C>CO>[C:1]([P:2](=[O:17])([O:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH3:16])[O:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH3:9])([P:18](=[O:33])([O:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[O:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])=[CH2:36]

参加物

5

反応物 3

HCID 712FormaldehydeHCID 8021DiethylamineHCID 4372292HCID 4372292、化合物

生成物 1

HCID 23044724HCID 23044724、化合物収率 73.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

22.2 g (44.0 mmol) of tetra-n-hexyl methylenebisphosphonate, 6.61 g (220.0 mmol) of paraformaldehyde and 3.22 g (64.0 mmol) of diethylamine are combined with the same reactants and the same conditions as described above in Example I. This mixture is then refluxed for 48 hours. After the methanol is eliminated as described above in Example I, about 17 g of tetra-n-hexyl ethenylidenebisphosphonate is produced as a clear liquid.

後処理

  1. temperatureThis mixture is then refluxed for 48 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-00170c87b5f84ed6a030b4fab7efb88f
出典データセット
uspto-grants-1989_04
特許番号
US04820698

反応ノート

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