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Ethyl bromoacetate → Ethyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycinate

HRID 620224
ノート
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反応式

HRID 620224 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][CH2:6][CH2:5]2.C(N(CC)CC)C.Br[CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21]>C(O)C>[CH2:7]1[C:8]2[C:4](=[CH:3][C:2]([NH:1][CH2:19][C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 8471TriethylamineHCID 90496Indan-5-amine

生成物 1

HCID 15614976Ethyl N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)glycinate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 5-aminoindan (15.0 g, 0.1128 mol) and triethylamine (11.92 g, 0.1184 mol) in 200 ml ethanol was added dropwise ethyl bromoacetate (18.83 g, 0.1128 mol). After the addition was complete the mixture was stirred at room temperature for 24 h and concentrated in vacuo. The residue was dissolved in ether, washed with H2O (4×300 ml), brine and dried (MgSO4). Concentration of the volatiles in vacuo provided a crystalline material which was recrystallized from petroleum ether; b.p. 30°-60° C., m.p. 49° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionAfter the addition
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in ether
  4. washwashed with H2O (4×300 ml), brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customConcentration of the volatiles in vacuo provided a crystalline material which
  7. customwas recrystallized from petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-2764da5df8924709907da4025932ca6e
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04820729

反応ノート

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