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Benzoyl Peroxide → 1-(broMoMethyl)-4-((trifluoroMethyl)sulfonyl)benzene

HRID 6203
ノート
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反応式

HRID 6203 の反応式
[S:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH3:14])=[CH:10][CH:9]=1)([C:4]([F:7])([F:6])[F:5])(=[O:3])=[O:2].[Br:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[S:1]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][Br:15])=[CH:10][CH:9]=1)([C:4]([F:5])([F:6])[F:7])(=[O:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 8822461-Methyl-4-((trifluoromethyl)sulfonyl)benzene

生成物 1

HCID 153235981-(broMoMethyl)-4-((trifluoroMethyl)sulfonyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒2 回

実験手順

A stirred solution of 22.4 g (0.1 mole) of 4-triflyltoluene, 178 g (0.1 mole) of N-bromosuccinimide, and 0.48 g (0.2 mole %) of benzoyl peroxide in carbon tetrachloride is heated at reflux for 20 hours. After cooling to room temperature, the reaction is diluted by the addition of carbon tetrachloride, and the solid byproducts are removed by filtration. The filtrate is concentrated in vacuo, and the product is purified by recrystallization from benzene.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureat reflux for 20 hours
  2. customthe solid byproducts are removed by filtration
  3. concentrationThe filtrate is concentrated in vacuo
  4. customthe product is purified by recrystallization from benzene

出典と根拠

ORDレコード
ord-7218c825a19c4b7087dc142778ad78c1
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05247042

反応ノート

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