1-Chloro-4-nitrobenzene → 1,3-Bis(4-nitrophenoxy)-2,2,4-trimethylpentane
反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:10])([CH:5]([OH:9])[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])[CH2:3][OH:4].[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17](Cl)=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12].[OH-:21].[Na+]>CS(C)=O>[N+:11]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:4][CH2:3][C:2]([CH3:10])([CH3:1])[CH:5]([O:9][C:17]2[CH:18]=[CH:19][C:14]([N+:11]([O-:12])=[O:21])=[CH:15][CH:16]=2)[CH:6]([CH3:8])[CH3:7])=[CH:16][CH:15]=1)([O-:13])=[O:12]参加物
5
実験手順
146 g (1 mol) 2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroxypentane, 346.5 g (2.2 mols) 4-nitrochlorobenzene and 140 g powdered sodium hydroxide were reacted using the same procedure described in Example 1 in 600 ml DMSO.
後処理
- customwere reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-81048ea7faf3483092d2da47a242376d
- 出典データセット
- uspto-grants-1989_04
- 特許番号
- US04820866
反応ノート
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