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Hydrochloric Acid → HCID 178503936、化合物

HRID 620662
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反応式

HRID 620662 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([Cl:8])=[CH:4][C:3]=1[S:9]([NH2:12])(=[O:11])=[O:10].[CH3:13][S:14][C:15](SC)=[N:16][C:17]#[N:18].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C.O>[C:17]([N:16]=[C:15]([S:14][CH3:13])[NH:12][S:9]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([Cl:8])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[Cl:1])(=[O:10])=[O:11])#[N:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 66289Dimethyl N-cyanodithioiminocarbonateHCID 2380452,5-Dichlorobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 178503936HCID 178503936、化合物収率 60.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A solution of 10.6 g (43.2 mmol) of 2,5-dichlorobenzenesulfonamide, 7.15 g (44.0 mmol) of 90 percent dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate and 1.8 g (44 mmol) of NaOH in 60 ml of ethanol and 10 ml of H2O was heated at reflux for 6 hours. After cooling to room temperature the reaction mixture was poured into 600 ml of ice water. The resulting solution was acidified with 6N HCl to separate 2.2 g of the desired product as a white solid. Concentration of the filtrate gave an additional 8.5 g of the desired product. The total yield of material was 10.7 g (76 percent) of white solid, mp 145° C. IR and 1H NMR spectra were consistent with the assigned structure.

後処理

  1. temperatureat reflux for 6 hours
  2. customto separate 2.2 g of the desired product as a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-b90ada9d34654755af50fa5d98545970
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04822404

反応ノート

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