反応式
[C:1]([C:3]1[S:4][C:5]2[C:11]([C:12]#[N:13])=[C:10](/[N:14]=[CH:15]/[N:16](C)C)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1)#[N:2].[Cl:19][C:20]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:21]=1N.[K+].[Br-]>C(Cl)Cl.CCOC(C)=O>[Cl:19][C:20]1[CH:26]=[C:25]([Cl:27])[CH:24]=[CH:23][C:21]=1[NH:13][C:12]1[C:11]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:6]3[N:7]=[C:3]([C:1]#[N:2])[S:4][C:5]3=2)[N:14]=[CH:15][N:16]=1参加物
5
実験手順
Prepared from VII and 2,4-dichloroaniline. Flash chromatography eluent (DCM-EtOAc, 5:5). Yield: 32%; yellow solid; mp>260° C.; IR (KBr) νmax/cm−1 3063, 2231, 1736, 1644, 1611, 1577, 1459, 1380, 1355, 1310, 1242, 1173, 1098, 1051, 983, 830, 818; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 8.56 (d, 1H, J=9.0 Hz), 8.21 (s, 1H), 7.80 (d, 1H, J=9.0 Hz), 7.63 (s, 1H), 7.39 (d, 1H, J=8.1 Hz), 7.25 (d, 1H, J=8.1 Hz); HRMS calcd for C16H8N5SCl2 (M+H+): 371.9877, found 371.9877.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-44c1ad1d4dda4995a046ab5c700c2e72
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_09
- 特許番号
- US09446044B2
関連ノート
読み込み中…