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3-Phenylprop-2-enoyl chloride → HCID 3760131、化合物

HRID 621407
ノート
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反応式

HRID 621407 の反応式
[C:1]([O:5][CH3:6])(=[O:4])[NH:2][NH2:3].[C:7](Cl)(=[O:16])[CH:8]=[CH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1>C(#N)C>[C:10]1([CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:3][NH:2][C:1]([O:5][CH3:6])=[O:4])=[O:16])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 660233-Phenylprop-2-enoyl chlorideHCID 80519Methyl carbazate

生成物 1

HCID 3760131HCID 3760131、化合物収率 94.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

To a solution of 27 g (0.3 moles) of methyl carbazate and 250 ml. of acetonitrile a solution of 50 g. (0.3 moles) of cinnamic chloride and 100 ml. of acetonitrile is added. The reaction mixture is heated to boiling for 15 hours. The mixture is cooled and the precipitated white crystals are filtered off. Thus 62,6 g. of the desired compound are obtained, yield 94.8%. M.p.: 165° C.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. filtrationthe precipitated white crystals are filtered off

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c8a8e7e376f47acb1169862893501b2
出典データセット
uspto-grants-1989_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04824670

反応ノート

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